HIV -antigeeni ja vasta -aine 2 1 nopea testi

HIV Antigen And Antibody 2 in 1 Rapid Test
HIV Antigen And Antibody 2 in 1 Rapid Test
HIV Antigen And Antibody 2 in 1 Rapid Test

HIV -antigeeni ja vasta -aine 2 1 nopea testi

HIV AG/AB Combo Rapid Test -kasetti (kokoveri/seerumi/plasma) on nopea kromatografinen immunomääritys ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tyypin 1, tyypin 2 ja alatyypin O: n ja antigeenien ja antigeenien ja antigeenien immuunikatoviruksen (HIV) p24: n, seerumin tai plasmimaisten infektioiden (HIV) P24: n.

Lähetä kysely

Kuvaus

Tekniset parametrit

etu

Helppokäyttöinen
Laitteita ei vaadita
Korkea herkkyys ja spesifisyys
Nopeat tulokset 10 minuutissa

Yhteenveto

HIV (ihmisen immuunikatovirus) on hankitun immuunivajeoireyhtymän (AIDS) etiologinen aine. Virionia ympäröi lipidikuori, joka on johdettu isäntäsolukalvosta. Useat virusglykoproteiinit ovat kirjekuoressa. HIV -tartunnan aikana P24 -antigeeni tuotetaan muutaman ensimmäisen viikon aikana ja se on havaittavissa 7-9 päivää aikaisemmin kuin HIV -vasta -aineiden ulkonäkö. Seurauksena on, että P24 -antigeeni on ihanteellinen merkki varhaisen HIV -diagnoosin auttamisessa. Jokainen virus sisältää kaksi kopiota positiivisen sensen genomisista RNA: ista. HIV -1 on eristetty potilaista, joilla on AIDS ja AIDSiin liittyvä kompleksi, ja terveistä ihmisistä, joilla on suuri potentiaalinen riski aidsin kehittämiseen.¹HIV -1 koostuu alatyypistä M ja alatyypistä O. HIV: n -1 erittäin erilaisia kantoja tunnistettiin ensimmäisen kerran vuonna 1990 ja ryhmitelty väliaikaisesti alatyypiksi o, koska tällä variaatiolla on samanlaisia glykoproteiinimarkkereita HIV -1, mutta pienestä variaatiosta proteiinimarkeriin. Vaikka HIV -1 ja HIV -2 verrattuna, alatyypin O aiheuttamat infektiot on toistaiseksi tunnistettu Afrikassa (Kamerun), Ranskassa ja Saksassa. HIV -2 on eristetty Länsi -Afrikan aids -potilaista ja seropositiivisista oireettomista henkilöistä.²HIV -1, HIV -2 ja alatyyppi o kaikki immuunivasteet.³HIV -vasta -aineiden havaitseminen seerumissa, plasmassa tai kokoveressä on tehokkain ja yleisin tapa määrittää, onko henkilö altistunut HIV: lle ja seuloa veri- ja verituotteita HIV: lle.⁴
Huolimatta niiden biologisten hahmojen, serologisten aktiivisuuksien ja genomisekvenssien, HIV -1, HIV -2 ja alatyypin O: n eroista.^5,6

Kätevä menettely

product-593-279

Salli testi, näyte, puskuri ja/tai säätimet huoneenlämpötilan saavuttamiseksi (15-30 aste) ennen testausta.
1. Tuo pussi huoneenlämpötilaan ennen sen avaamista. Poista testikasetti suljetusta pussista ja käytä sitä tunnin sisällä.
2. Aseta kasetti puhtaalle ja tasaiselle pinnalle.
Seerumin tai plasmanäytteelle:

Pidä pudottaja pystysuoraan ja siirrä 1 tippa seerumia tai plasmaa (noin 25 ui) näytteen alueelle, lisää sitten 1 tippa puskuria (noin 40 ui) ja käynnistä ajastin, katso alla oleva kuva.
Venipunktiolle koko verinäytte:

Pidä tippaa pystysuoraan ja siirrä 2 tippaa kokoverestä (noin 50 ui) näytealueelle, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 80 ui) ja käynnistä ajastin. Katso kuva alla.
Fingerstick -kokoverinäyte:
Kapillaariputken käyttäminen: Täytä kapillaariputki ja siirrä noin 50 ui sormenkoru kokoverinäytteitä testikasetin näytealueelle, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 80 ui) ja käynnistä ajastin. Katso kuva alla.
3. Odota, että värilliset viivat (t) ilmestyvät. Lue tulokset 10 minuutissa. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua