367A1426
HIV 1.2.O Rapid Test
HIV 1.2.O Rapid Test

HIV 1.2.o nopeatesti

HIV 1.2.O nopea testikasetti (kokoveri/seerumi/plasma) on nopea kromatografinen immunomääritys ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tyypin 1, tyypin 2 ja alatyypin O -alityypin, seerumin tai plasman vasta -aineiden laadullisesta havaitsemiseksi HIV -infektion diagnoosissa.

Lähetä kysely

Kuvaus

Tekniset parametrit

etu

Helppokäyttöinen
Laitteita ei vaadita
Korkea herkkyys ja spesifisyys
Nopeat tulokset 10 minuutissa

Yhteenveto

HIV (ihmisen immuunikatovirus) on hankitun immuunivajeoireyhtymän (AIDS) etiologinen aine. Virionia ympäröi lipidikuore, joka on johdettu isäntäsolukalvosta. Useat virusglykoproteiinit ovat kirjekuoressa. Jokainen virus sisältää kaksi kopiota positiivisen sensen genomisista RNA: ista. Ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV -1) -infektio tapahtuu koko kehossa ja sillä voi olla dramaattisia fyysisiä vaikutuksia, kuten neurokognitiivinen heikkeneminen keskushermostossa.¹HIV -1 on eristetty potilaista, joilla on AIDS ja AIDSiin liittyvä kompleksi, ja terveistä ihmisistä, joilla on suuri potentiaalinen riski aidsin kehittämiseen.²HIV -1 koostuu alatyypistä M ja alatyypistä O. HIV: n -1 erittäin erilaisia kantoja tunnistettiin ensimmäisen kerran vuonna 1990 ja ryhmitelty väliaikaisesti alatyypiksi o, koska tällä variaatiolla on samanlaisia glykoproteiinimarkkereita HIV -1, mutta pienestä variaatiosta proteiinimarkeriin. Vaikka HIV -1 ja HIV -2 verrattuna, alatyypin O aiheuttamat infektiot on toistaiseksi tunnistettu Afrikassa (Kamerun), Ranskassa ja Saksassa. HIV -2 on eristetty Länsi -Afrikan aids -potilaista ja seropositiivisista oireettomista henkilöistä.³HIV -1, HIV -2 ja alatyyppi o kaikki immuunivasteet.⁴HIV -vasta -aineiden havaitseminen seerumissa, plasmassa tai kokoveressä on tehokkain ja yleisin tapa määrittää, onko henkilö altistunut HIV: lle ja seuloa veri- ja verituotteita HIV: lle. Huolimatta niiden biologisten hahmojen, serologisten aktiivisuuksien ja genomisekvenssien, HIV -1, HIV -2 ja alatyypin O: n eroista.

Kätevä menettely

product-662-356

Salli testi, näyte, puskuri ja/tai säätimet huoneenlämpötilan saavuttamiseksi (15-30 aste) ennen testausta.
1. Tuo pussi huoneenlämpötilaan ennen sen avaamista. Poista testikasetti suljetusta pussista ja käytä sitä tunnin sisällä.
2. Aseta kasetti puhtaalle ja tasaiselle pinnalle.
Seerumin tai plasmanäytteelle: Pidä tippaa pystysuoraan ja siirrä 1 tippa seerumia tai plasmaa (noin 25 ui) näytteen alueelle, lisää sitten 1 tippa puskuria (noin 40 ui) ja käynnistä ajastin. Katso kuva alla.
Venipunktiossa kokoverinäytteessä: pidä tippaa pystysuunnassa ja siirrä 2 tippaa kokoverestä (noin 50 ui) näytealueelle, lisää sitten 1 tippa puskuria (noin 40 ui) ja käynnistä ajastin. Katso kuva alla.
Fingerstick -kokoverinäytteelle: Kapillaariputken käyttäminen: Täytä kapillaariputki ja siirrä noin 50 ui sormenkoru kokoverinäytteitä koekasetin näytteen alueelle, lisää sitten 1 tippa puskuria (noin 40 ui) ja käynnistä ajastin. Katso kuva alla.
3. Odota, että värilliset viivat (t) ilmestyvät. Lue tulokset 10 minuutissa. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.